lunes, 24 de agosto de 2015

Niña de 9 años se rasura la cabeza y así recaudar fondos para Alopecia UK

Una niña de la ciudad de Northamptonshire (Inglaterra), que fue diagnosticada con alopecia de tipo areata a finales de 2013, ha decidido contraatacar a su caída de cabello afeitándose la cabeza, y así recaudar fondos para la asociación sin ánimo de lucro "Alopecia UK". Además, la pequeña Erin Walker escribe un blog en el que narra su experiencia con la alopecia y también sirve de ayuda o de apoyo a otras niñas y jóvenes que están pasando por lo mismo. "Quería afeitármelo porque ya se me había caído mucho el pelo, y ya de paso le afeité la cabeza a mi papá", explica Erin divertida en su blog. "Primero me lo corté estilo mohicano para reírme, y entonces nos dimos cuenta de que me quedaba muy bien. Tengo el cuero cabelludo suave como las orejas de un cachorro".  
Gracias a esta iniciativa Erin logró recaudar 700 libras en las primeras 48 horas, superando en siete veces su objetivo (100). Actualmente ha conseguido reunir más de 800. Podéis ver la iniciativa en su blog (inglés): http://meandmyalopecia.blogspot.co.uk/2015/07/head-shave-for-alopecia-uk.html 

lunes, 8 de junio de 2015

Una niña de 5 años con alopecia universal gana un concurso de belleza :)

¡Ya era hora de romper con los estereotipos! Leemos en el diario británico The Mirror que una niña de cinco años, Sidney Caraher, que padece alopecia universal desde la edad de 2,  ha firmado un contrato con una agencia de modelos tras ganar el concurso de belleza infantil (Model Tots Competition), en la categoría de 4 a 5 años. 
Su madre, Sarah Caraher, afirma: "Estamos inmensamente orgullosos de ella y cómo lo afronta todo". "Ganar el concurso ha sido genial, y demuestra que también se puede ser guapa aunque seas un poco diferente", añade. 

A Sidney se le empezó a caer el cabello a la edad de 2 años tras algunos problemas de salud, y a los cuatro terminó por perder tanto las cejas como las pestañas tras someterse a una operación en sus oídos. Al ser tan pequeña, relacionaba tener el pelo muy corto con el hecho de convertirse en un niño, y por tanto se identificaba más con ellos. Esto preocupó a su familia pero decidieron apoyar a su pequeña. "Sin embargo, cuando vio la película Frozen en seguida se dio cuenta de que quería seguir siendo una princesa", explica Sarah. 

Podéis leer el artículo completo (en inglés), aquí: 
http://www.mirror.co.uk/news/uk-news/little-girl-who-lost-hair-5746323

martes, 27 de enero de 2015

Si el pelo de las Princesas Disney se comportara de manera realista...

En Pekelucas sabemos que casi todas las niñas de nuestra asociación son muy fans de las princesas Disney. Aunque leer o ver películas apropiadas para su edad es muy positivo, también les condiciona mucho cuando pierden su cabello. En la sociedad en general y en el universo Disney en particular el pelo bonito, muy largo y abundante es un signo de belleza y de feminidad, ¡a las niñas les encantaría parecerse a sus ídolos!  Una de las diseñadoras del portal Buzzfeed ha dibujado a las princesas Disney si su pelo se comportara de manera real, como les pasa a las niñas y a las mujeres de carne y hueso, ¡y vaya cambio! Así nos gustan mucho más, ¡al natural! Nuestra favorita es Ariel.

Podéis ver el artículo completo en Buzzfeed, y la noticia en El Huffington Post. 







jueves, 27 de noviembre de 2014

La actriz Michelle Jenner sorprende con su visita a una de las niñas de Pekelucas

Lucía es una chica de 13 años que está con la quimio. Desde Pekelucas queríamos darle una sorpresa. Su padre, Alfredo, nos contó que le gustaba mucho la serie Isabel (TVE) y en especial su protagonista: Michelle Jenner. Así que, nos pusimos manos a la obra. 

Cuando se lo explicamos a Michelle nos respondió inmediatamente que estaba ¡encantada de colaborar! Dicho y hecho: fuimos con la actriz a darle una super sorpresa el jueves por la mañana. ¡Aunque Lucía es una niña muy lista y ya sospechaba algo! 

No sólo estuvimos con Michelle sino que Lucía recibió una llamada muy especial, ¡el mismísimo Rey Fernando (Rodolfo Sancho) le llamó por teléfono para darle ánimos!

En la foto podéis ver el divertido selfie que se hicieron durante la visita. ¡Muchas gracias, Michelle! 

martes, 7 de octubre de 2014

Borja G, skater de 14 años, se alza con el "Trofeo Pekelucas Jaialdi - Erandio 2014"

Los días 4 y 5 de octubre en Erandio (Bizkaia) la Asociación de Deportes de Inercia Jaialdi organizó el freeride benéfico "Trofeo Pekelucas".

Queremos agradecer la dedicación y el trabajo de sus promotores, Jon Kaiet y Naiara Bravo, así como a todos los patinadores, skaters, empresas y profesionales que han participado en este evento deportivo.

Desde Pekelucas quisimos colaborar con lo que más les gusta a nuestras niñas: gominolas. Y también con una placa conmemorativa de metacrilato. El joven Borja G, skater de sólo 14 años, ha posado con nuestro trofeo en el pódium del campeonato :)





En total ha habido quince ganadores en sus diferentes categorías:

Categoría Drift Trike:


 Categoría Long Board:

Categoría Patines:


Categoría Skeleton:

Categoría Street Lunge:


miércoles, 27 de agosto de 2014

Kimo-Kap: bandanas y gorritos solidarios para niñ@s con cáncer

Kimo-Kap es una iniciativa sin ánimo de lucro de voluntarios que cosen bandanas y gorritos de divertidos colores para niños y niñas que se encuentran en tratamiento de quimioterapia. Los Kimo-Kaps son totalmente gratis :) y se confeccionan gracias a tejidos y retales de tela (importante que sean naturales como el lino o el algodón) que donan tanto particulares como también empresas.  En su página web podéis leer el origen de esta maravillosa idea, y además descargar patrones por si queréis colaborar con su proyecto. Si nunca habéis cosido, ¡no pasa nada! En este blog os explican cómo se confeccionan paso a paso y también hay un vídeo tutorial. 

Por qué surge Kimo-Kap:

"A lo mejor estáis preguntando porque hemos enmarcado esta página con mariposas.
Pues la verdad es por la historia que voy a contar….Una de mis compis del proyecto trabaja como voluntaria con los niños oncológicos en los hospitales en Madrid. En el mes de Marzo tuvimos una semana con temperaturas deliciosas. Ella llegó al trabajo tempranito por la mañana; en la sala aun había calefacción, y de uno en uno los niñ@s iban llegando para pasar sus consultas, tratamientos, etc. Empezaron a quitar sus gorros de lana,  y pañuelos de tejido calentito. Allí, ante sus ojos se encontró con un grupo bastante numeroso de “pelones”. Y en esa instante ella pensó-
“Aquí estamos casi al principio de la primavera….y mis niñ@s se parecen a mariposas en una de sus fases de desarrollo.”
                   “Oruguitas y orugones.. tod@s con sus cabezas tan pelones”
Y se la ocurrió la idea… “Habrá que ayudarles en esta etapa de su transformación, haciéndoles unos gorros graciosos, alegres, animados y divertidos.”  Y así es como nació la idea de Kimo-Kap. Decidimos hacerles reversibles, porque uno de los chicos de 7 años dijo que el lado de color liso era perfecto para las mañanas “lisas”- sin dibujo. Y tal como iba pasando el día, se podría cambiar al lado colorido y alegre para mostrar a todo el mundo que se encontraba mejor.


Los cambios más grandes empiezan con un paso a la vez, poco a poco;
Con fe y confianza; y así día a día veremos esta maravillosa transformación de
 oruga a mariposa.

Para acceder a la web de Kimo-Kap, click aquí. 

miércoles, 9 de julio de 2014

miércoles, 2 de julio de 2014

Logran extirpar un tumor inoperable en un niño de 5 años gracias a una impresión 3D

Un equipo de cirujanos del Hospital de Sant Joan de Déu, en Barcelona, ha podido extirpar un tumor inoperable hasta ahora gracias al aprovechamiento de las nuevas tecnologías, en concreto de una maqueta en tres dimensiones (3D).
El responsable de la operación, Jaume Mora, ha explicado que "ésta se ha llevado a cabo en un niño de 5 años afectado por un neuroblastoma, uno de los cánceres más habituales en los niños".

Gracias a los tratamientos oncológicos, los médicos, según explica el Dr. Mora, controlaron la enfermedad, pero ésta provocó un tumor en su abdomen. "Intentamos en dos ocasiones la intervención quirúrgica pero fracasamos porque no podíamos acceder", declara, "en lugar de rendirnos tratamos entre todos de buscar una solución".  Esta solución está bassada en una realización de un prototipo que reproduce exactamente el tumor gracias a la tecnologá de impresión 3D de la Fundación CIM, centro tecnológico puntero de la Universitat Plitècnica de Catalunya (UPC). 


Leer noticia completa aquí: http://www.antena3.com/noticias/tecnologia/extirpan-barcelona-tumor-inoperable-fecha-maqueta_2014070200126.html
 

lunes, 30 de junio de 2014

Kian, un niño de 2 años, supera 27 tumores tras diez semanas de quimioterapia

El pequeño Kian Musgrove es un luchador nato. Con tan solo dos años ha conseguido superar  un neuroblastoma que le repartió por su cuerpo nada menos que 27 tumores. A los 18 meses le diagnosticaron esteextraño tipo de cáncer infantil y en un año se ha enfrentado a sesiones de quimioterapia y operaciones para salvar su vida.
El diario inglés Dailymail cuenta la historia de este niño, que por fin tiene buenas noticias. Todo comenzó cuando Kian con poco más de un año empezó a sufrir fiebres altas y dolores muy fuertes. Hasta seis veces le llevó su madre Kat al hospital y lo achacaban a un virus.
Cuando por fin dieron con el diagnóstico, las esperanzas de la familia del pequeño se hundieron. 27 tumores repartidos por todo su cuerpo. Las únicas partes que quedaban libres eran sus manos y sus pies.
Tras diez semanas de tratamientos intensivos de quimioterapia y varias operaciones para extirpar algunos de los tumores, el cáncer ha desaparecido por fin. Aun así, el valiente Kian todavía tiene que someterse a sesiones de radioterapia para procurar que los tumores no se vuelvan a reproducir.

Leer noticia completa La Información.

martes, 29 de abril de 2014

Aladina inaugura el banco de leche materna Aladina-MGU en el 12 de Octubre, el primero de la región

El Banco de Leche Materna ALADINA - MGU proporcionará leche materna a todos los hospitales de la Comunidad de Madrid

  • La ampliación del Banco de Leche existente ha sido financiada íntegramente por Aladina gracias a la generosidad de un donante, MGU.

La Fundación Aladina inaugura el próximo mes de mayo el Banco de Leche Materna ALADINA - MGU en el Hospital 12 de Octubre. Aladina está orgullosa de haber realizado este proyecto que dará servicio a todas las Unidades de Neonatología de los hospitales públicos de Madrid y cubrirá las necesidades nutricionales de todos los bebés prematuros o recién nacidos enfermos que no puedan ser amamantados por sus propias madres.
Esta reforma, financiada en su totalidad por Aladina, ha sido posible gracias a la generosidad de un donante, MGU, que ha solicitado a la fundación que su aportación se destine íntegramente a la creación del banco de leche.

Se calcula que el Banco de Leche Materna ALADINA – MGU, que ya está funcionando a pleno rendimiento, repartirá alrededor de 2.000 litros de leche materna al año a los hospitales madrileños, frente a los 600 litros al año que dispensaba antes de realizarse esta reforma. Además, el nuevo banco de leche cuenta también con un laboratorio para la preparación de la leche donada, una zona dedicada a la pasteurización, sala de espera para las donantes, despachos profesionales y un área de dispensación y recepción de leche, entre otras dependencias.

Paco Arango, presidente y fundador de Aladina destaca que “para una fundación que se dedica a ayudar a niños enfermos de cáncer, es una enorme alegría poder colaborar con un proyecto que fortifica la salud de una vida que empieza” .

Además, el 19 de mayo coincidiendo con el Día Mundial de la Donación de Leche Materna, se celebrará un acto en el Hospital 12 de Octubre en el que participarán un grupo de madres donantes de leche.


Numerosos estudios médicos subrayan los grandes beneficios de la leche materna como protección frente a infecciones además de favorecer el desarrollo del sistema inmunológico. De ahí la importancia de que puedan recibirla los bebés prematuros y recién nacidos enfermos.  

miércoles, 23 de abril de 2014

"En oncología infantil somos muy optimistas" - Entrevista a Victoria Castel

Cuarenta años dedicados a atender a niños con cáncer —33 como responsable de oncología infantil del hospital La Fe de Valencia— dan para mucho. Victoria Castel comenzó a trabajar en 1973, cuando prácticamente estaba todo por hacer en su especialidad. Durante este tiempo la médico e investigadora ha asistido desde un lugar privilegiado al avance sideral que se ha dado en la atención que reciben los pacientes más pequeños afectados por un tumor. “Por entonces, la supervivencia no llegaba al 40% y ahora nos acercamos al 80%”, comenta.
En este tiempo los resultados se han equiparado a los de los países más avanzados, “los nórdicos van por delante, pero solo ligeramente, con una supervivencia de no más de un 5% superior”. Pero estas cifras tan positivas son, sin embargo, “algo engañosas”, admite. En algunos tumores se ha progresado a la velocidad de la luz, como en las leucemias linfoblásticas (con tasas de supervivencia de más del 80%) o el linfoma de Hodking (de más del 90%). Pero hay otros, como los neuroblastomas (menos del 70%) o meduloblastomas (65%) mucho más difíciles de combatir. “Y la leucemia mieloide es peor todavía”, añade. “Hay tumores en los que no podemos curar a la mayoría de los niños y otros con formas que presentan resistencia con los medicamentos que tenemos ahora”.
De ahí la importancia de mejorar el arsenal terapéutico actual. No solo para aumentar la expectativa de vida de los niños, sino también para reducir los efectos secundarios que pueden provocar la aparición de enfermedades crónicas (como por ejemplo insuficiencias cardiacas) “con diez o veinte años de antelación respecto a lo que es habitual en el resto de la población”, apunta.

martes, 25 de marzo de 2014

Expulsan a una niña por raparse la cabeza para solidarizarse con su compañera de clase

Kamryn (9 años) de Denver, (Estado de Colorado, EE.UU.) ha sido expulsada de su colegio por haber
violado el código de indumentaria del centro educativo.

El motivo es que la niña decidió afeitarse la cabeza en solidaridad con Delaney, una compañera de clase, que acaba de empezar un tratamiento de quimioterapia.


"Estaba muy emocionda de que alguien me apoyara y no sentirme sola frente a burlas", explica Delaney. 
La Academia Caprock tiene específicamente prohibido a las niñas acudir con la cabeza rapada, y la dirección pidió a Kamryn que dejara crecer el pelo y que se pusiera una peluca para asistir a clase.


No obstante, al publicarse este hecho tanto en  prensa local como nacional, el consejo escolar ha celebrado una junta extraordinaria, y le han comunicado a la niña que sí puede reincorporarse a las aulas. 
Podéis leer la noticia completa aquí (inglés):

 http://kdvr.com/2014/03/24/girl-shaves-head-to-support-friend-with-cancer-gets-barred-from-school/